Україна

You are here

Share page with AddThis

СЕРВІС «ДНК-ДІАГНОСТИКА ФІТОПАТОГЕНІВ»
Метод застосовують у різних галузях сільського господарства для визначення генів господарсько-корисних ознак, цінних генотипів, для ідентифікації та паспортизації сортів і гібридів рослин, а також для виявлення небезпечних патогенів рослин (бактеріальних, вірусних, грибних захворювань).

 

Переваги методу:

Виявлення латентних (прихованих) інфекцій ще до появи симптомів.
 

 Ідентифікація токсиногенних грибів роду Fusarium відповідно до спектра мікотоксинів, які вони продукують.
 

Визначення бактеріальних та вірусних захворювань, що важко діагностуються традиційними методами.
 

Специфічність і висока чутливість методу.
 

Швидке отримання результатів — 2–3 доби.

 

Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) — сучасний молекулярно-біологічний метод, який дозволяє виявити збудників інфекційних захворювань за наявністю у пробі генетичного матеріалу.

СЕРВІС ПЕРЕДБАЧАЄ:

 Діагностику інфекційних хвороб основних сільськогосподарських культур та ідентифікацію токсиногенних грибів, що проводяться за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).

 

Збудники хвороб, що діагностуються за допомогою ПЛР:

 

• Фузаріоз злаків (Fusarium sp.)
• Септоріоз пшениці (Septoria sp.)
• Летюча сажка кукурудзи (Sorosporium reilianum)
• Фомопсис соняшнику (Diaporte helianthi)
• Сіра гниль (Botrytis cenerea)
• Бактеріальний рак томатів (Clavibacter michiganensis)
• Чорна бактеріальна плямистість томатів (Xanthomonas euvesicatoria)
• Некроз серцевини стебла томата (Pseudomonas corrugata)
• Бактеріальний опік плодових (Erwinia amilovora)
• Кільцева гниль картоплі (Clavibacter michiganensis)
• Бура бактеріальна гниль (Ralstonia solanacearum)

 

 

Кількісне визначення рівня ураженості хворобами, яке проводиться за допомогою методу ПЛР-діагностики у реальному часі.

 

• Оцінка накопичення патогена в рослинах здійснюється шляхом виявлення його ДНК у пробі.
• Збудники хвороб, що діагностуються за допомогою ПЛР у реальному часі:
• Фузаріоз злаків (Fusarium sp.)
• Рак картоплі (Synchytrium endobioticum)
• Ризоктоніозна прикоренева гниль злаків (Rhizoctonia cerealis)

○ Пробопідготовка. Механічне подрібнення зразка та гомогенізація до однорідної маси

○ Виділення ДНК

○ Проведення реакції ампліфікації та детекція результатів

 

Відбір зразків рослинного матеріалу

При відборі зразків рослинного матеріалу слід ретельно оглянути поле з метою визначити наявність відхилень від нормально розвинутих рослин. Рекомендовано зробити знімок досліджуваної місцевості або занотувати дані, отриману інформацію разом із відібраною пробою передати до діагностичного центру.
З одного поля в десяти різних місцях слід відібрати по 3–5 рослин (кількість точкових проб може змінюватися в залежності від розмірів поля та наявних відхилень) — всього 30–50 шт. Середня проба має містити рослини з нормальним розвитком і уражені/недорозвинуті.
Щоб забезпечити рослинам оптимальні умови при транспортуванні, необхідно у прикореневому шарі лишити не менше ніж 100 г ґрунту*. Якщо рослини великі за розміром — слід відокремити уражені й не уражені
органи (корені, стебла, листя, квітки і плоди). Відібраний матеріал необхідно упакувати в пакети/коробки, що захищатимуть рослини від найменших пошкоджень при транспортуванні.
До пакетa додати форму, в якій обов’язковими для заповнення є наступні поля:
• назва та місцезнаходження господарства;
• культура;
• сорт;
• попередник;
• внесені пестициди;
• відповідальна особа за відбір проб та її контакти;
• iм'я та контакти менеджера з продажів.
* Рекомендовано прикореневу частину рослини запакувати у поліетиленовий пакет iз вкладеним зволоженим ватним тампоном.

 

Схема відбору середньої проби рослинного матеріалу